Lors du séminaire, Zhang Xuemei, l’avocat de la commission, a interprété les principales dispositions du « Règlement sur la supervision et l’administration des dispositifs médicaux » et les a analysées et appliquées en combinaison avec des exemples ; Peng Yu, l’avocat du comité, a analysé le « risque des comptes clients dans l’industrie des dispositifs médicaux » et a mis en avant des stratégies de contrôle des risques et de recouvrement ; Zhao Hongtao, l’avocat de la commission, a analysé le « risque d’arrêt des projets de transaction de technologie médicale » et a partagé son expérience pratique ; Peng Jiyou, l’avocat de la commission, a partagé la responsabilité juridique et l’interprétation de la base clé des « institutions médicales utilisant des dispositifs médicaux au-delà de l’étiquette ».

À travers une interprétation multidimensionnelle des difficultés juridiques et des points faibles pratiques dans le domaine des dispositifs médicaux, le séminaire a encouragé les membres et les avocats à trier l’expérience pratique pour former des réalisations théoriques, une pensée innovante, intégrer la théorie et la pratique professionnelles, développer des produits juridiques pratiques, aider les entreprises de dispositifs médicaux à résoudre les problèmes de conformité réglementaire et de fonctionnement commercial, et promouvoir le développement sain de l’industrie.